Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) au publicat vineri noi date care arată că un total de 1.226.314 raportări de evenimente adverse apărute în urma vaccinurilor COVID au fost transmise în perioada 14 decembrie 2020 – 8 aprilie 2022 către Sistemul de raportare a evenimentelor adverse la vaccinuri (VAERS). VAERS este principalul sistem finanțat de guvern pentru raportarea reacțiilor adverse la vaccinuri din SUA, informează The Defender.
Datele au inclus un total de 26.976 de decese – o creștere cu 277 față de săptămâna precedentă – și 219.865 de vătămări grave, inclusiv decese, în aceeași perioadă de timp – cu 2.564 mai multe decât săptămâna precedentă. Excluzând „raportările străine” către VAERS, un total de 805.921 de evenimente adverse, inclusiv de 12.471 decese și 79.811 vătămări grave, au fost raportate în SUA în perioada 14 decembrie 2020 – 8 aprilie 2022.
Raportările străine sunt cele trimise de filialele străine către producătorii de vaccinuri din SUA. În conformitate cu reglementările Administrației americane pentru alimente și medicamente (FDA), dacă un producător este notificat cu privire la o raportare de caz din străinătate care descrie un eveniment grav care nu apare pe eticheta produsului, producătorul este obligat să transmită raportarea către VAERS.
Dintre cele 12.471 de decese din SUA raportate până la data de 8 aprilie, 17% au au survenit în primele 24 de ore de la vaccinare, 21% au survenit în decurs de 48 de ore de la vaccinare, iar 59% au avut loc la persoane care au început să manifeste simptome în următoarele 48 de ore după vaccinare. În SUA, până la data de 8 aprilie, au fost administrate 564 de milioane de doze de vaccin COVID, dintre care 334 de milioane de doze au fost de la Pfizer, 212 milioane, de la Moderna și 19 milioane, de la Jonhson & Johnson (J&J).
Datele VAERS din SUA până la data de 8 aprilie 2022 pentru copiii cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani arată:
10.216 evenimente adverse, inclusiv 242 clasificate ca fiind grave și 5 decese raportate.
18 raportări de miocardită și pericardită (inflamație a inimii). CDC folosește o definiție restrânsă pentru cazurile de miocardită, care exclude cazurile de stop cardiac, accidente vasculare cerebrale ischemice și decese cauzate de probleme cardiace care apar înainte de a se ajunge la Urgențe.
39 de raportări de tulburări de coagulare a sângelui.
Datele VAERS din SUA până la data de 8 aprilie 2022 pentru adolescenții de 12-17 ani arată:
31.048 de evenimente adverse, dintre care 1.792 au fost clasificate ca fiind grave și 44 de decese raportate.
67 de raportări de anafilaxie în rândul copiilor cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani, în care reacția a pus viața în pericol, a necesitat tratament sau a dus la deces – 96% dintre cazuri fiind atribuite vaccinului Pfizer.
651 de reportări de miocardită și pericardită, 639 de cazuri fiind atribuite vaccinului Pfizer.
166 de raportări de tulburări de coagulare a sângelui, toate cazurile fiind atribuite vaccinului Pfizer.
Datele VAERS din SUA, aferente perioadei 14 decembrie 2020 – 8 aprilie 2022, pentru toate grupele de vârstă la un loc, arată următoarele:
20% din decese au fost asociate unor afecțiuni cardiace.
54% dintre cei care au murit erau bărbați, 41%, femei, iar restul raportărilor de deces nu au inclus sexul persoanei decedate.
Vârsta medie a deceselor a fost de 73 de ani.
Până la data de 8 aprilie, 5.404 femei însărcinate au raportat evenimente adverse legate de vaccinurile COVID, inclusiv 1.696 de cazuri de avort spontan sau naștere prematură.
Dintre cele 3.647 de cazuri de paralizie Bell raportate, 51% au fost atribuite vaccinurilor Pfizer, 40% – Moderna și 8% – J&J.
860 de raportări de sindrom Guillain-Barré, 42% dintre cazuri fiind atribuite Pfizer, 30% – Moderna și 28% – J&J.
2.373 de cazuri de anafilaxie, în care reacția a pus în pericol viața, a necesitat tratament sau a dus la deces.
1.671 de raportări de infarct miocardic.
13.755 de raportări de tulburări de coagulare a sângelui în SUA. Dintre acestea, 6.169 au fost atribuite Pfizer, 4.911 – Moderna și 2.654 – J&J.
4.124 de cazuri de miocardită și pericardită, dintre care 2.531 de cazuri au fost atribuite Pfizer, 1.402 – Moderna și 181 de cazuri – vaccinului COVID de la J&J.