Profesorul Eli Schwartz, fondator al Centrului pentru Medicină de Călătorie și Boli Tropicale de la Sheba Medical Center din Tel Hashomer, Israel, a finalizat săptămâna trecută un studiu clinic al ivermectinei, medicament aprobat de US Food and Drug Administration. Un agent antiparazitar cu spectru larg care și-a demonstrat eficiența și în lupta împotriva virusurilor, informează Jerusalem Post.

Conform datelor încă nepublicate, Schwartz anunță că a demonstrat că medicamentul ajută la „eliminarea” virusului în doar șase zile. Mai mult, șansele de a fi testat negativ pentru coronavirus au fost de trei ori mai mari pentru grupul care a primit ivermectină, față de cel placebo, spune el pentru The Jerusalem Post.

„Din punct de vedere al sănătății publice, majoritatea pacienților cu coronavirus dezvoltă forme ușoare, iar 90% dintre ei sunt izolați în afara spitalului”, subliniază Schwartz.

„Orice tip de medicament care poate scurta durata perioadei în care pacienți sunt contagioși este extraordinar, deoarece șansele de a-i infecta pe alții scad”.

Schwartz a spus că rezultatele arată că este posibil ca medicamentul să fie administrat la debutul bolii și ar putea astfel preveni deteriorarea stării de sănătate și spitalizarea.

Profesorul Schwartz pregătește în prezent datele pentru publicare. Luni își prezintă concluziile la Ministerul Sănătății și, de asemenea, va trimite un raport către FDA.

Cu toate acestea, Institutul Național de Sănătate din (NIH) a verificat că pentru alte indicații, „ivermectina a fost utilizată pe scară largă și este, în general, bine tolerată”.

Când Israelul a lansat campania de vaccinare în masă au fost mulți care au crezut că nu va mai fi nevoie de medicamente, a spus Schwartz.

„Acum știm că a fost o iluzie. Chiar și în Israel, nu toată lumea face vaccinul. Există mulți tineri cu vârsta sub 16 ani pentru care vor trece cel puțin câteva luni până când vor fi eligibili pentru vaccinare. Vaccinarea tuturor, pe plan global, va dura câțiva ani”.

Deoarece ivermectina este deja aprobată de FDA, siguranța mendicamentului nu mai trebuie dovedită, a spus Schwartz.

„Trebuie doar primită aprobare de utilizare în această nouă indicație”. Profesorul speră că noul studiu va fi „piatra de temelie pentru obținerea acestei permisiuni”.